Llegaría a Colombia sustancia que reduce efectos de ataques con ácido

El producto es capaz de atraer los ácidos, bases o sales que han penetrado los tejidos y sacarlos.

En varias ocasiones, el grupo médico especializado en quemados del hospital Simón Bolívar ha solicitado a las autoridades realizar los trámites pertinentes para que en el país esté disponible el Diphoterine.

Este producto, que está registrado bajo esa marca, es en realidad una molécula con características quelantes y anfóteras; en otras palabras, capaz de bloquear los seis tipos de reacciones posibles que se presentan frente a una quemadura, como son la oxidación, la acción de los ácidos y de las bases, la reducción y la quelación.

En palabras de la cirujana Patricia Reyes, del hospital Simón Bolívar,el Diphoterine es capaz de atraer el producto dañino -como los ácidos, las bases o las sales- que han penetrado hacia los tejidos y sacarlos.

Esta solicitud también fue hecha por la doctora Linda Guerrero, en abril del 2014, justo cuando volvió a ponerse de manifiesta la situación de los quemados con ácido, específicamente con el caso de Natalia Ponce de León, quien fue quemada en marzo de ese año.

En su momento, el viceministro Fernando Ruiz afirmaba que el sistema de salud cubre de manera integral a todas las víctimas con este tipo de quemaduras, y que dentro de su proceso también estaba incluida la cirugía reconstructiva y la rehabilitación.

En entrevista con EL TIEMPO, el cirujano de Natalia Ponce, Luis Gaviria Castellanos, quien hace parte del grupo de especialistas del Simón Bolívar, aseguró que le han pedido al Ministerio de Salud que (el Diphoterine) se importe de Francia, y médicos, bomberos, policías, servicios de urgencias lo tengan. Sin embargo, no se ha podido. Puede ser tan eficiente que ni siquiera se necesiten cirugías”. (Lea también: Habla el cirujano detrás del milagro de Natalia Ponce)

Frente a la solicitud, el director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Javier Guzmán, manifestó que “para que el producto pueda ser utilizado en humanos con fines terapéuticos, debe contar con un registro sanitario específico”.Guzmán aseguró que se revisará el caso dentro del marco normativo, con el objetivo de que cuanto antes el producto esté disponible para el país.

La doctora Patricia Reyes manifiesta que la disponibilidad del producto está en manos de su fabricante francés, que es el laboratorio Prevor, que hasta ahora lo ha puesto a disposición solamente del sector industrial. Igualmente, manifestó que en la Secretaría de Salud ya se iniciaron trámites al respecto.